病害截瘫, 痉挛性 遗传性
- 临床表现
- 体征和症状
- 体重减轻: 在儿童中
- 流口水
- 僵硬, 刚性
- 四肢僵硬
- 张力过强
- 肌肉: 僵硬, 刚性: 刚度,僵硬,僵直
- 肌肉: 痉挛状态,僵直状态
- 腿(痛性)痉挛: 肌痉挛: 疼痛
- 虚弱的,衰弱的,无力的: 如小猫样无力的 (症状)
- Babinski翘趾: 双侧的,左右的
- 不能行走
- 主动反射
- 共济失调: 后柱
- 共济失调: 感觉的: 广基的
- 共济失调: 蹒跚步态
- 双小腿痉挛
- 反射亢进: DTRs: 增加的
- 步态障碍: 异常
- 痉挛性截瘫: 多数体征
- 痉挛状态,僵直状态: 痉挛步态
- 瘫痪
- 笨拙: 协调差
- 腿反射: 增加的
- 腿张力增强: 痉挛的,痉挛性,强直的: 反射亢进的
- 腿抵抗增强: 被动伸展
- 膝反射: 增加的
- 足下垂瘫痪
- 踝反射: 增加的
- 锥体束体征
- 间歇性弛缓性瘫痪
- 马蹄足姿势: 踝
- 下肢带僵硬
- 急性: 背痛
- 慢性的: 背痛
- 背痛
- 背痛
- 尿: 无节制,失禁
- 尿失禁: 在儿童中
- 坠落
- 平衡问题
- 无力
- 衰弱的: 极度急性疲劳
- 视力丧失
- 听力问题
- 临床表现与差异
- 先露,显示,表示: 背痛: 反射亢进: 无节制,失禁
- 疾病进展
- 发病: 儿童期
- 发病: 儿童期: 年轻的成年人: 20多岁
- 发病: 表现: 任何年龄
- 病程: 仅慢性
- 病程: 慢性的: 紊乱/障碍
- 人口统计学和风险因素
- 人群
- 人口: 儿科学: 人口
- 儿童
- 性和年龄组
- 人口: 仅儿童-婴儿
- 人口: 儿童
- 人口: 多数儿童: 全部
- 伴随疾病及可排除情况
- 规则出口
- 多重的: 硬化,硬化症
- 山黧豆中毒: 豆类: 药物毒性
- 伴随疾病及并发症
- 截瘫
- 截瘫, 痉挛性
- 截瘫, 痉挛性 遗传性
- 智力发育迟缓
- 脊柱后侧凸
- 视敏度丧失
- 跌倒: 创伤
- 轻截瘫
- 高弓足
- 共济失调
- 运动不能性僵直综合征
- 疾病机理与分级
- 疾病分类
- 疾病分类: 神经病学的,神经学的,神经系统的: (类别)
- 病理生理学
- 病理生理学: 基因所在地: 11q12-q14
- 病理生理学: 基因所在地: 11q13
- 病理生理学: 基因所在地: 14q11-q21
- 病理生理学: 基因所在地: 15q11.1
- 病理生理学: 基因所在地: 2p22-p21
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体14
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体15
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体2
- 病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
- 病理生理学: 易变的路线子集: 严重的: 轻的、缓和的
- 病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
- 病理生理学: Corticospinal短文介入: 效应
- 病理生理学: 上运动神经元: 紊乱/障碍
- 病理生理学: 遗传性神经病
- 过程
- 过程: 二: 多个子集: 疾病样式
- 过程: 基因善于表达可变物
- 过程: 常染色体的统治遗传性疾病
- 过程: 遗传性优势: 残缺不全的渗透率
- 过程: 遗传性家族性: (类别)
- 过程: 遗传障碍: 自发变化: 分散
- 多数同义词
- 同义词
- 同义词: HSP, 同义词: HSP不复杂的子型, 同义词: HSP复杂的子型, 同义词: Strumpell-Lorrain家族痉挛截瘫, 同义词: Strumpell洛林综合症状, 同义词: Strumpell疾病, 同义词: Strumpell的家族截瘫, 同义词: 不复杂的遗传性痉挛截瘫: 类型, 同义词: 复杂的遗传性痉挛截瘫: 类型, 同义词: 家族痉挛截瘫, 同义词: 溶纤维蛋白裂解产物, 同义词: 痉挛先天截瘫, 同义词: 痉挛婴儿截瘫, 同义词: 痉挛脊髓家族麻痹
- 治疗
- 药物治疗 - 征兆
- 药物治疗(RX): Dantrolene (Dantrium)
- 药物治疗(RX): 肌肉松弛剂疗程
- 其他治疗
- 其他治疗 (TX): 支援: 根据症状的治疗
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为截瘫, 痉挛性 遗传性
- 外部链接相关的截瘫, 痉挛性 遗传性
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2012 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/24/12)
