病害末稍肌肉萎缩症（高尔氏）
- 临床表现
- 体征和症状
- 肌肉: 无力
- 无力: 弥散性运动功能丧失
- 疾病进展
- 病程: 仅慢性
- 病程: 慢性的: 紊乱/障碍
- 人口统计学和风险因素
- 人群
- 人口: 儿科学: 人口
- 儿童
- 性和年龄组
- 人口: 仅儿童-婴儿
- 人口: 儿童
- 人口: 多数儿童: 全部
- 诊断测试结果
- 病理学
- 活组织检查: 肌肉活组织检查: 增加的间质组织
- 电（刺激反应〕诊断法
- 肌电图学: 反常研究结果(EMG)
- 肌电图学: 肌营养不良征
- 伴随疾病及可排除情况
- 伴随疾病及并发症
- 肌营养不良
- 疾病机理与分级
- 疾病分类
- 疾病分类: 小儿科混乱
- 疾病分类: 横纹肌: 紊乱/障碍
- 疾病分类: 肌肉: 紊乱/障碍
- 疾病分类: 肌肉: 腱: 四肢: (类别)
- 疾病分类: 运动神经元: 单位: 紊乱/障碍
- 过程
- 过程: 使用: 年龄: 衰退混乱: (类别)
- 过程: 先天性的 : 发育的: (类别)
- 过程: 肌营养不良: 紊乱/障碍
- 多数同义词
- 同义词
- 同义词: Gowers的肌肉萎缩症, 同义词: Myopathy，晚末端遗传性, 同义词: Welander的末端myopathy
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为末稍肌肉萎缩症（高尔氏）
- 外部链接相关的末稍肌肉萎缩症（高尔氏）
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2012 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/24/12)
