病害红细胞丙酮酸激酶缺乏症

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临床表现
体征和症状
贫血症状: 慢性的
新生儿黄疸
脾大
矮小身材,短身材
矮小身材,短身材: 儿童
苍白
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
人口统计学和风险因素
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
家族史
家族史: 贫血
性和年龄组
人口: 仅儿童-婴儿
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
多种实验室试验
微生物学与血清学发现
Microlab: 血涂片: 吉姆萨染色: 异常的
实验室检查结果(未经测量的)异常
正常红细胞性贫血
正常红细胞性贫血: 高网织红细胞计数
正常红细胞的: 正色素性贫血: (实验室)
残缺细胞: 红细胞: (实验室)
水疱细胞: 红细胞: (实验室)
海因茨小体 红细胞: (实验室)
红细胞特定酶测定异常的: (实验室)
酶试验血浆: 组织: 成纤维细胞: 异常的
钝锯齿状红细胞,栗刺细胞: 涂片时: (实验室)
实验室检查结果异常 - 减少
红细胞: 红细胞计数: (实验室)
血红蛋白: (实验室)
血细胞比容: (实验室)
实验室检查结果异常 - 增加
多彩红细胞: (实验室)
网状细胞: (实验室)
胆红素: 血清: (实验室)
间接胆红素: (实验室)
诊断测试结果
病理学
骨髓: 细胞过多的
X线
X线: 颅骨(放射线) "末端(板障端)长毛"图象
伴随疾病及可排除情况
规则出口
溶血性贫血: 自身免疫
阵发的: 寒冷性血红蛋白尿
伴随疾病及并发症
丙酮酸激酶缺乏症 红细胞
再生障碍性危象: 血液学的
新生(期)的: 高胆红素血症
核黄疸
溶血 贫血: 急性: 有效的, 活性的
溶血性贫血
溶血性贫血: 先天性的
红细胞膜酶缺陷
胆红素血症
贫血
遗传性: (遗传性)非球形细胞溶血性贫血
疾病的协同作用 - 起因
协作(作用),增效(作用): 细小病毒B19 骨髓: 效应
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 小儿科混乱
疾病分类: 内在RBC反常性
疾病分类: 红细胞: 紊乱/障碍
疾病分类: 血液学的: (类别)
病理生理学
病理生理学: 碳水化合物新陈代谢: 紊乱/障碍
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: 胆红素血症: 新生(期)的: kernicterus风险
病理生理学: Non-immune溶血性贫血
病理生理学: RBC己糖一磷酸盐分流器
病理生理学: RBC早衰老: 精疲力竭
病理生理学: 溶血过程: 效应
病理生理学: 红血球膜: 紊乱/障碍
过程
过程: 代谢的: 存贮混乱: (类别)
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 酶缺陷: 代谢的: 紊乱/障碍
多数同义词
同义词
同义词: Dacie类型II溶血性贫血
定义
成为第一个加入一个定义为红细胞丙酮酸激酶缺乏症
外部链接相关的红细胞丙酮酸激酶缺乏症
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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