病害脊髓小脑共济失调, 遗传性: I型
- 临床表现
- 体征和症状
- Babinski翘趾: 双侧的,左右的
- 不稳 活动: 小孩的步态
- 不能沿直线步行: 直线
- 位置感觉减弱: 本体感受
- 位置感觉减弱: 本体感受 腿
- 共济失调, 小脑型
- 共济失调: 蹒跚步态
- 共济失调: 运动震颤类型
- 多灶性神经缺损: 多数体征
- 振动觉: 减少的
- 步态障碍: 异常
- 眼球震颤
- 眼球震颤: 摆动的
- 肌肉精细协调问题
- 肌阵挛: 检查时肌阵挛性抽搐
- 轮替运动障碍: 交替性衰竭
- 锥体外束征
- 长束征
- 震颤
- 震颤,粗大的
- 震颤: 在儿童中
- 不能行走: 夜间
- 经证实的真正眩晕征
- 疾病进展
- 病程: 仅慢性
- 病程: 慢性的: 紊乱/障碍
- 人口统计学和风险因素
- 人群
- 人口: 儿科学: 人口
- 儿童
- 家族史
- 家族史: 共济失调
- 家族史: 多数步态紊乱
- 家族史: 震颤
- 性和年龄组
- 人口: 仅儿童-婴儿
- 人口: 儿童
- 人口: 多数儿童: 全部
- 多种实验室试验
- 实验室检查结果(未经测量的)异常
- DNA: 检测特异性的: 遗传学实验室: 异常: (实验室)
- 诊断测试结果
- CT 扫描
- CT 扫描: 头部 脑: 小脑萎缩
- MRI: 头部: 小脑萎缩
- 伴随疾病及可排除情况
- 规则出口
- (一种因缺乏维生素12而产生的)神经系统疾病: B12不足
- 正常压力脑积水
- 毛细管扩张性共济失调
- 腓肌萎缩: Charcot Marie 牙
- 伴随疾病及并发症
- 先天性眼球震颤
- 共济失调性神经病变
- 小脑共济失调
- 截瘫, 痉挛性
- 脊髓: 病损: 功能障碍
- 脊髓小脑共济失调, 遗传性: I型
- 轻截瘫
- 锥体外束病: 表现
- 共济失调
- 疾病机理与分级
- 疾病分类
- 疾病分类: 小脑的: 紊乱/障碍
- 疾病分类: 神经病学的,神经学的,神经系统的: (类别)
- 疾病分类: 脊髓: 紊乱/障碍
- 病理生理学
- 病理生理学: 遗传性疾病: 成人显示
- 病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
- 病理生理学: CNS退化
- 病理生理学: 后部专栏绳子def
- 病理生理学: 神经退行性变的: 紊乱/障碍
- 过程
- 过程: 常染色体的统治遗传性疾病
- 过程: 运动: 紊乱/障碍
- 过程: 遗传性家族性: (类别)
- 过程: 先天CNS: 紊乱/障碍
- 过程: 发展退化神经学: 紊乱/障碍
- 过程: 遗传性SCA (spinocerebellar不整齐)
- 过程: 遗传性不整齐: 紊乱/障碍
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为脊髓小脑共济失调, 遗传性: I型
- 外部链接相关的脊髓小脑共济失调, 遗传性: I型
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
这个站点被设计主要作为提示系统供合格的医师和其他医疗专家使用。 通过使用这个站点您了解并且接受DiagnosisPro.com不会使用作为一个诊断决策系统，并且不能使用做一个临床诊断或替换或者否决一位被准许的医疗保健专家的评断或临床诊断 (充分的使用条款). 我们遵循健康网络基金会的 医学和健康网站的行为准则. 点击这里核实
© 2012 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/25/12)
