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病害巴特氏综合征: 疾病机理与分级

疾病分类: 疾病分类: 小儿科混乱
: 疾病分类: 泌尿科学的: (类别); 疾病分类: 肾脏小管瑕疵: 表现; 疾病分类: 肾脏的: 肾: 包含,累及,牵涉: 紊乱/障碍
病理生理学: 病理生理学: 分散: 遗传性: 过程; 病理生理学: 基因所在地: 15q15-q21.1; 病理生理学: 基因所在地: 1p36; 病理生理学: 基因所在地: 染色体1; 病理生理学: 基因所在地: 染色体15; 病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库; 病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
: 病理生理学: 自治醛甾酮症: dysregulated; 病理生理学: 醛甾酮剩余状态
: 病理生理学: Erythropetin自治产品def
: 病理生理学: Henle圈: 紊乱/障碍; 病理生理学: 肾脏PGE2: Prostagladin E2剩余; 病理生理学: 肾脏钾副产品; 病理生理学: 肾脏集中容量瑕疵; 病理生理学: 血管紧缩素II recept缺席: congen; 病理生理学: 遗传性疾病肾脏作用
: 病理生理学: 碱中毒氯化物抗性
过程: 过程: 先天性的 : 发育的: (类别); 过程: 发病率: 罕见的疾病; 过程: 常染色体隐性: 紊乱/障碍; 过程: 植物生长自主神经系统: 内分泌: (类别); 过程: 生物化学的: (类别); 过程: 用人名命名的: (类别); 过程: 遗传性: 非hereditory集合; 过程: 遗传性家族性: (类别); 过程: 遗传障碍: 自发变化: 分散

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