病害腓肌萎缩(Charcot Mar.): 疾病机理与分级

疾病分类
疾病分类: 肌肉: 紊乱/障碍
疾病分类: 肌肉: 腱: 四肢: (类别)
疾病分类: 神经病学的,神经学的,神经系统的: (类别)
病理生理学
病理生理学: 分散: 遗传性: 过程
病理生理学: 基因所在地: 10q21
病理生理学: 基因所在地: 10q21.1-q22.1
病理生理学: 基因所在地: 12p13
病理生理学: 基因所在地: 16p13.3-p12
病理生理学: 基因所在地: 17p11.2
病理生理学: 基因所在地: 17p12-p11
病理生理学: 基因所在地: 1p36
病理生理学: 基因所在地: 1q22
病理生理学: 基因所在地: 21q22
病理生理学: 基因所在地: 3q21
病理生理学: 基因所在地: 8p21
病理生理学: 基因所在地: 9q22
病理生理学: 基因所在地: Xp22.2
病理生理学: 基因所在地: Xq13
病理生理学: 基因所在地: Xq13.1
病理生理学: 基因所在地: Xq26
病理生理学: 基因所在地: 染色体1
病理生理学: 基因所在地: 染色体10
病理生理学: 基因所在地: 染色体16
病理生理学: 基因所在地: 染色体17
病理生理学: 基因所在地: 染色体17p
病理生理学: 基因所在地: 染色体21
病理生理学: 基因所在地: 染色体3
病理生理学: 基因所在地: 染色体3q
病理生理学: 基因所在地: 染色体X
病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
病理生理学: 易变的路线子集: 严重的: 轻的、缓和的
病理生理学: 遗传性疾病: 成人显示
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: 脱髓鞘
病理生理学: 被延迟的神经传导速度
病理生理学: 遗传性神经病
过程
过程: 子集: 易变的优势: 性连接
过程: 常染色体的统治遗传性疾病
过程: 常染色体隐性: 紊乱/障碍
过程: 疾病与二子型
过程: 衰退混乱
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 遗传障碍: 自发变化: 分散
过程: Hereditory马达: 感觉神经病
过程: 髓磷脂: 包含,累及,牵涉: 紊乱/障碍