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病害青少年脊椎肌肉萎缩 (Kugelberg-Welander)

临床表现
体征和症状: 青年期的, 青少年
: 上肢末端无力; 中枢性张力过弱, 婴儿; 大腿肌肉萎缩; 失去肌肉质量; 肌肉: 上肢萎缩: 双侧的,左右的; 肌肉: 张力, 音调: 减少的; 肌肉: 无力; 肌肉: 肌束颤动; 肌肉: 萎缩: 消瘦,消耗,消耗性; 肌肉: 颤搐; 腿末稍虚弱; 臂: 肩无力(症状); 近端下肢无力; 近端对称性肌无力; 近端肌无力; 远端肌肉无力; 颤搐的: 多发肌痉挛
: 下位运动神经元病损: 多数体征; 协调: 多数体征; 发育: 运动技能延迟的; 延迟学会走路的转折点: 儿童; 新生(期)的: 张力过低: 婴儿松软征; 智力正常的; 深部腱反射消失; 肌肉: 下肢萎缩: 双侧的,左右的; 肢体共济失调; 肢体共济失调: 〔举止〕笨拙儿童; 肢体无力: 多数体征; 腹壁反射: 减少的; 腿反射, 双侧性减弱; 踝反射不存在
: 坠落; 无力; 步行困难; 消瘦,消耗,消耗性: 萎缩; 爬楼困难
临床表现与差异: 先露,显示,表示: 肌内萎缩腿比手臂严重: 儿童
疾病进展: 发病: 3至12岁; 发病: 年龄2至3岁; 发病: 逐渐的; 发病: 青春期前; 病程: 仅慢性; 病程: 慢性的: 紊乱/障碍
人口统计学和风险因素
人群: 人口: 儿科学: 人口; 儿童; 年轻的成年人
家族史: 家族史: 肌病: 肌营养不良
性和年龄组: 人口: 仅儿童-婴儿; 人口: 儿童; 人口: 多数儿童: 全部; 人口: 学步儿童; 人口: 年轻的成年人; 人口: 青年期的, 青少年
多种实验室试验
实验室检查结果(未经测量的)异常: DNA: 检测特异性的: 遗传学实验室: 异常: (实验室)
诊断测试结果
病理学: 活组织检查: 肌肉活组织检查: 异常的; 活组织检查: 肌肉活组织检查: 纤维萎缩
: 垂体促肾上腺皮质激素: 前柱细胞缺失: 脊髓
电（刺激反应〕诊断法: 肌电图学: 去神经电位; 肌电图学: 反常研究结果(EMG)
伴随疾病及可排除情况
规则出口: 肌萎缩性侧索硬化
伴随疾病及并发症: 侧面的,侧出的,: 脊柱侧凸: 脊柱侧突; 截瘫; 脊髓病表现: 包含,累及,牵涉; 运动神经元病; 进行性脊髓性肌萎缩; 青少年棘肌萎缩病
疾病机理与分级
疾病分类: 疾病分类: 小儿科混乱
: 疾病分类: 肌肉: 紊乱/障碍; 疾病分类: 运动神经元: 单位: 紊乱/障碍
: 疾病分类: 先前垫铁细胞疾病; 疾病分类: 神经病学的,神经学的,神经系统的: (类别)
病理生理学: 病理生理学: 基因所在地: 11q13; 病理生理学: 基因所在地: 7p15; 病理生理学: 基因所在地: 染色体5; 病理生理学: 基因所在地: 染色体7; 病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库; 病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
: 病理生理学: 神经退行性变的: 紊乱/障碍
过程: 过程: 使用: 年龄: 衰退混乱: (类别); 过程: 先天性的 : 发育的: (类别); 过程: 常染色体隐性: 紊乱/障碍; 过程: 衰退混乱; 过程: 遗传性发展: 紊乱/障碍; 过程: 遗传性家族性: (类别)
: 过程: 发展退化神经学: 紊乱/障碍
多数同义词
同义词: 同义词: Kugelberg-Welander综合症状, 同义词: Pseudomyopathic脊髓萎缩, 同义词: Wohlfart-Kugelberg-Welander综合症状, 同义词: 接近脊髓肌肉萎缩, 同义词: 脊髓萎缩，良性
定义: 成为第一个加入一个定义为青少年脊椎肌肉萎缩 (Kugelberg-Welander)
外部链接相关的青少年脊椎肌肉萎缩 (Kugelberg-Welander): 谷歌; 维基百科; 默克; 图片; 医学（国立医学图书馆）; 星系（国家指南交换中心）; 向Medscape（eMedicine）; 哈里森的在线（accessmedicine）; 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）

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