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下丘脑性生殖腺机能减退, Kallman's

找到: 113 | 区别: 104

血红蛋白M病

找到: 13 | 区别: 4

血红蛋白M病和下丘脑性生殖腺机能减退, Kallman's分享9共同的研究结果。 (显示所有, 显示共同性, 显示出区别)

临床表现
体征和症状
特殊面相: 外形古怪的孩子
颅面异常: 先天性的
高血压 儿童
男性青春期延迟: 到达青春期
青春期延迟
小睾丸
睾丸: 小公司
阴茎, 小(小阴茎)
阴茎畸形
多食
食欲: 增加的
悬雍垂畸形: 畸形
蹼指
继发性无月经
原发性无月经
无月经
减少的: 嗅觉
嗅觉丧失: 失去嗅觉
体重增长
高的患者
获得性色盲: 减低亮度
临床表现与差异
先露,显示,表示: 多种畸形 新生儿(古怪外表)
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
人口统计学和风险因素
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
婴儿
家族史
家族史: 骨骼畸形
性和年龄组
人口: 仅儿童-婴儿
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
人口: 婴儿
人口: 男孩患者
人口: 男性
多种实验室试验
实验室检查结果(未经测量的)异常
DNA: 检测特异性的: 遗传学实验室: 异常: (实验室)
促卵泡激素: LH比率: (实验室)
实验室检查结果异常 - 减少
LH: 黄体激素: (实验室)
促卵泡激素: 卵泡雌激素: ICSH: (实验室)
促性腺激素, 垂体的 (血浆): (实验室)
睾丸激素: (实验室)
尿: 促卵泡激素
尿: 黄体激素
诊断测试结果
X线
X线: 手第四掌骨短
X线: 骨龄延迟: 缓慢骺闭合
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症 - 规则出口
先天性心脏病
伴随疾病及并发症 - 起因
下丘脑机能障碍
下丘脑缺陷: Kallman综合征
促性腺激素缺乏症: 女性: 后天获得的, 获得性
儿童高血压
先天性异常
先天性心脏病
先天性耳聋
全垂体功能减退
卵巢: 功能障碍: 效应
唇裂: 畸形
多重的: 先天性异常
多重的: 先天性异常 : 智力发育迟缓
并指(趾): 蹼化
性腺功能减退症, 女性
性腺功能减退症, 男性
感觉神经性耳聋
智力发育迟缓
男子乳腺发育
继发性女性生殖腺机能不足
继发性男性生殖腺机能不足
耳聋
肠旋转不良
肢体畸形: 异常
肥胖症
肥胖症: 在儿童中
肾发育不全: 单侧发育异常
腭裂: 畸形
色盲
面部发育异常
骨骼发育不良
骨骼的: 骨畸形
高血压
手异常
掌骨异常
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: Jablonski: NIH档案反常现象数据库
疾病分类: 小儿科混乱
疾病分类: 下丘脑: 脑下垂体后叶介入
疾病分类: 内分泌腺: (类别)
疾病分类: 神经病学的,神经学的,神经系统的: (类别)
病理生理学
病理生理学: 基因所在地: 8p11.2-p11.1
病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: Hypogonadotrophic性腺机能减退
病理生理学: 刺激生殖腺的发布的激素: 缺陷
病理生理学: 卵巢官能不良停止排卵
病理生理学: 基因所在地: 染色体8
过程
过程: 先天性的 : 发育的: (类别)
过程: 内分泌: 体液混乱: (类别)
过程: 发病率: 罕见的疾病
过程: 常染色体的统治遗传性疾病
过程: 用人名命名的: (类别)
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 遗传障碍: 自发变化: 分散
过程: Hypogonadotropic性腺机能减退: 先天性的
过程: 先天CNS: 紊乱/障碍
过程: Dystostosis: 颅面
多数同义词
同义词
同义词: Hypogonadotropic性腺机能减退: 嗅觉缺失男性
同义词: Kallman综合症状
临床表现
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
人口统计学和风险因素
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
性和年龄组
人口: 仅儿童-婴儿
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
多种实验室试验
实验室检查结果(未经测量的)异常
血红蛋白电泳异常的: (实验室)
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 血液学的: (类别)
病理生理学
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
过程
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 分子: 血液学的: 紊乱/障碍
过程: 血红蛋白病: 紊乱/障碍
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