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鉴别诊断 精神运动退化: 婴儿: 儿童
目前发现（第名单）：
精神运动退化: 婴儿: 儿童
- 代谢,贮积病
- 丙酮酸羧化酶缺乏: PCD
- 唾液酸沉积症: 樱桃红点肌阵挛
- 琥珀酸半醛脱氢酶缺乏
- 高甘氨酸血症, 非酮性
- α--n-乙酰氨基半乳糖苷酶缺乏(Schindler)
- 全身性神经节苷脂贮积病（GMI）
- 天门冬酰氨基葡糖胺尿症
- 婴儿蜡样脂褐质沉积症: 芬兰语（Santvuori-Haltia）
- 岩藻糖苷贮积症（Anderson-Fabry）
- 粘脂贮积病IV (Bermans综合征)
- 先天性发育异常
- Allan-Herndon 精神发育迟滞: 与性相关的(伴性遗传)
- 亚力山大病 (婴儿型脑白质营养不良)
- 雷特综合征
- 遗传性, 家族性, 基因疾病
- 婴儿神经轴索营养不良
- 席尔德病: 肾上腺脑白质萎缩
- 佩-梅二氏病
- 遗传性: 线粒体的: 紊乱/障碍
- 小脑共济失调: Cayman型
- 器官中毒
- 神经病学的,神经学的,神经系统的: 临床属性列表
- 精神病的,精神病学的: 认知的: 临床属性列表
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为精神运动退化: 婴儿: 儿童
- 外部链接相关的精神运动退化: 婴儿: 儿童
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/25/13)
